Решение AnchorValve
Интегрированный одноблочный AnchorValve TMVR
Интегрированный TMVR вводится транссептально через небольшое пункционное отверстие и развертывается в кольце митрального клапана.
Интегрированный TMVR, выпущенный в митральном кольце, без ВТЛЖ и хорд
Интегрированный TMVR с функциональными створками, вид со стороны левого желудочка с функциональными створками клапана, без ВТЛЖ и хорд.
Интегрированный TMVR с функциональными створками, вид со стороны левого предсердия.
This video can be unmuted by clicking the unmute icon at the right lower border
Потенциальные преимущества технологии TMVR от AnchorValve
Надежная фиксация на кольце митрального клапана и вокруг него, сводя к минимуму риск утечки пара-устройства
Запатентованная технология зажима тонких тканей на передней стороне
Прямое механическое соединение между стыковочной платформой и клапанным стентом
Низкий риск ОТО ЛЖ, поскольку клапанный стент расположен на уровне кольца, вдали от левого желудочка.
Относительно простая процедура имплантации без необходимости обходить клапан, створки или хорды
Обеспечивает свободное движение створок митрального клапана без необходимости в пожизненной антикоагуляции
Фланцы могут компенсировать затрубное пространство клапана большого размера, возможен протез клапана одного размера
Небольшие сжатые диаметры позволяют проводить транссептальную доставку только кардиологом
Устройство для закрытия межпредсердной перегородки вряд ли понадобится
Широко применимые критерии отбора пациентов
Может также использоваться для замены трикуспидального клапана
Получены патенты ЕС и США
Текущее состояние конкурирующих продуктов
С 2012 года устройства TMVR получили менее 500 пациентов. Сообщенные проблемы включают слишком большой размер фиброзного кольца, обструкцию LVOT, утечку пара-устройства, осложнения трансапикального доступа и необходимость в отдельных устройствах для закрытия перегородки при транссептальном использовании.
Большинство компании разработали комплексный TMVR устройство одношагового, которые расположены глубоко и часто полностью, внутри левого желудочка. Совсем недавно были разработаны двухэтапные транссептальные стыковочные системы, но для большинства из них требуются более сложные процедуры имплантации, при которых стыковочная система по-прежнему расположена ниже митрального кольца, заставляя клапанный стент внутри левого желудочка. На сегодняшний день такие двухступенчатые устройства TMVR все еще приводят к повышенному риску обструкции выходного тракта левого желудочка (LVOT) и низким показателям включения в клиническую практику.
Наша стратегия
Наша стратегия заключается в дальнейшем развитии транссептально разворачиваемой кольцевой закрепленной стыковочной платформы для замены митрального и трикуспидального клапанов, совместимой с широким спектром транскатетерных клапанных стентов, баллонных или саморасширяющихся.
Взаимодействие с другими людьми
Решение AnchorValve
Благодаря запатентованной уникальной конструкции стыковочная платформа AnchorValve фиксирует все вокруг и только на уровне начала митрального клапана (фиброзного кольца), располагая клапанный стент между левым предсердием и желудочком, в то время как большинство конкурирующих одно- и двухступенчатых продуктов являются почти полностью находится внутри левого желудочка.
Ожидается, что технология TMVR AnchorValve будет демонстрировать очевидные превосходные показатели сердечной гемодинамики, отсутствие митральной регургитации и отсутствие обструкции LVOT.
За счет удлинения фланцев анкерного механизма стыковочная платформа может быть адаптирована к большим размерам митрального клапана при использовании протеза клапана одного размера. Двухступенчатый технология AnchorValve позволяет митральная створка клапана свободно перемещаться, без необходимости пожизненной антикоагуляции.
Док-платформа создаст только небольшое отверстие для прокола в межпредсердной перегородке и, следовательно, сведет к минимуму необходимость в отдельном устройстве для закрытия перегородки, как требуется для многих альтернативных транссептальных устройств TMVR.
При достаточном финансировании наша цель - достичь имплантации FIM в течение 2 лет.
Взаимодействие с другими людьми